卓和藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“卓和藥業(yè)”），是一家集藥品研發(fā)、銷售和藥品上市許可持有人（MAH）于一體的綜合性企業(yè)。近年來，公司堅持原料和制劑并重、創(chuàng)新藥和特色仿制藥結(jié)合，立足國內(nèi)、面向全球的發(fā)展戰(zhàn)略，獲批成為70余個藥品的上市許可持有人，先后獲得中國醫(yī)藥質(zhì)量管理獎、醫(yī)藥質(zhì)量誠信建設(shè)企業(yè)等榮譽稱號。

　　人才是生物醫(yī)藥創(chuàng)新的強大動能。卓和藥業(yè)依托黨支部深入實施人才強企戰(zhàn)略，加強頂層設(shè)計，從業(yè)務(wù)培訓(xùn)、學(xué)歷提升、技能比賽、評先評優(yōu)等方面建立了一套完整的職工素質(zhì)提升體系。建立“1+1”導(dǎo)師帶培模式，在業(yè)務(wù)幫教、課題攻堅等領(lǐng)域開展師徒結(jié)對，大力培養(yǎng)年輕骨干，形成合理的人才梯隊結(jié)構(gòu)。截至目前，公司入選市太湖人才創(chuàng)新人才1人、太湖人才高端會計1人、區(qū)錫山英才創(chuàng)新領(lǐng)軍人才2人、錫山英才高級經(jīng)營管理人才1人。

　　積極發(fā)揮人才引領(lǐng)示范作用，研發(fā)分析部負責(zé)人張瑩長期致力于新藥領(lǐng)域研發(fā)工作，“一種西羅莫司的高效液相色譜分析方法”獲國家發(fā)明專利授權(quán)。在她的帶領(lǐng)下，研發(fā)分析團隊先后攻克了丁二磺酸腺苷蛋氨酸、依折麥布、重酒石酸卡巴拉汀等6個研發(fā)新品項目的申報，以及甲鈷胺片、吡嗪酰胺片的一致性評價申報工作，被集團公司評為“發(fā)酵新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化聯(lián)合攻關(guān)組優(yōu)秀團隊”。2021年，張瑩被推薦為錫山區(qū)黨代表。

　　構(gòu)建一個有效的創(chuàng)新體系，是企業(yè)發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的基礎(chǔ)。公司堅持“研發(fā)創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的源泉”理念，建設(shè)成立省器官移植藥物研發(fā)工程技術(shù)中心、省企業(yè)技術(shù)中心、抗耐藥菌感染藥物研發(fā)工程技術(shù)中心等省級科研中心，設(shè)有合成研究室、微生物研究室、制劑研究室、分析研究室、臨床部、注冊部、中試基地等專業(yè)研發(fā)平臺，承擔了多項科技部國家火炬計劃、科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金等國家課題。公司目前在研項目70多項，涉及抗風(fēng)濕、免疫調(diào)節(jié)、抗結(jié)核、腫瘤、感染、心腦血管等疾病領(lǐng)域，累計獲得國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)22項，已申請發(fā)明專利100余件。其中硫酸奈替米星獲得國家重點新產(chǎn)品證書；中藥1.1類創(chuàng)新藥九味止咳口服液于2024年2月獲國家藥監(jiān)局批準上市，為無錫近20年來第一個中藥1.1類創(chuàng)新藥；代號為WX-614的治療自身性免疫疾病的新一代JAK1高選擇性抑制劑創(chuàng)新藥正式進入三期臨床研究。

　　憑借一系列的標桿產(chǎn)品，卓和藥業(yè)強勢進軍國際市場，積極拓展海外業(yè)務(wù)。在原料藥方面，13種產(chǎn)品通過美國、歐盟、日本認證，其中奈替米星原料藥通過歐洲12個國家EDMF注冊，占全球高端市場的50%以上；螺旋霉素原料藥獲得歐洲適用性證書（COS）和德國（cGMP）認證證書；硫酸核糖霉素通過日本注冊和GMP認證，成為該品種全球唯一生產(chǎn)商。在制劑方面，2023年10月，口服制劑車間通過美國FDA注冊現(xiàn)場檢查；2024年11月，嗎替麥考酚酯膠囊獲批新藥簡略申請，成功具備在美銷售資格，敲開了制劑出口國際主流市場的大門。

　　展望未來，卓和藥業(yè)將繼續(xù)加大科技創(chuàng)新投入，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、提升產(chǎn)品質(zhì)量，不斷增強企業(yè)自主創(chuàng)新能力與核心競爭力，積極為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向世界貢獻更多智慧力量。